五个月香港验血的费用是多少,染色体异常做三代试管胚胎基因检测要多久时间

专家表示，该手术一般在16～22周时进行，此时羊水中活细胞比例比较高。抽取羊水主要是分折胎儿的染色体组成，其中极为常见且重要的是唐氏综合征。而有些单基因疾病，如乙型海洋性贫血、血友病等，也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。

简言之，可通过羊膜穿刺了解胎儿有无染色体异常、羊水细胞性染色质的检查，先天性代谢异常、产前诊断基因病。虽羊膜腔穿刺术无论诊断的准确性得到了医学界的公认，但同时，也会存在一定的副作用，约有2～3%的孕妈在穿刺后会出现轻微的子宫收縮及阴道流血。约有0.5%的孕妈会出现羊膜炎、胎腹破裂及流产。

鉴于此，在试管婴儿成功率高达89.8%的美国生殖医疗集团，通常进行基因检测之后是无需再进行羊膜穿刺的。主要在于该生殖医疗集团已经娴熟掌握先进卓越的第三代试管婴儿技术，能够做到细小的微缺失，全面保障宝宝的健康，并且安全系数极高，以下具体为之分析：

美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测的重要性与价值所在

美国生殖医疗集团前沿的PGS/PGD技术已能够实现全基因的检测，因此从基因层面的保障了宝宝的健康。即PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对全部23对染色体进行全面的筛查，通过检测胚胎染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况。而通过PGS筛查，便能检测出所存在缺失或增多等问题，进而准确判断并剔别除不良的胚胎。

注：若染色体有问题，胎儿是很难正常生长发育的，不良的胚胎常常会使母体在孕早期发生停胎育、流产等不良后果。即便是胚胎能够存活到自然生产，生育出来的宝宝也可能会发生智力低下、发育迟或形儿等病症。

而PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，如果基因发生畸变或隐性遗传性问题，很有可能导致儿童罹患特定疾病，，严重影响胎儿的健康。而在，专家通过对基因突变点进行检测，可准确血友病、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症、脊髓型肌萎缩等274钟遗传性疾病，从根源上保障了胎儿不受这些遗传疾病的影响。专家会在合适的时机(女性子宫内环境和身心状态量良好时)直接挑选通过基因筛查的优质健康囊胚植入，将宝宝的健康控制在孕前，真正实现优生。故而，更全面的保障了母婴的安全。

专家提示：遗传病具有先天性、终生性和家族性。病种多、发病率高。并对于已经发生此类疾病患者，现代医学尚无有效的诊疗。因此，对于因患有遗传疾病或存在染色体异常的人士，使生育计划被搁浅，建议您赴美试管婴儿，借助美国先进的第三代试管要儿技术，成功获得健康的宝宝，并且还能够确保女性的安全。可谓两全其美。

做三代试管基因检测可以筛查哪些遗传疾病？

目前做第三代试管基因检测是可以筛查出125种遗传疾病的，常见的用唐氏综合征，也就是智力迟缓这种，同时还可以筛查出像是肾上腺发育不良、血球蛋白血病、白化病釉质发育不全等73中遗传疾病。第三代试管PGD技术是指移植前基因诊断，能够尽可能的排查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，从而保证生下健康的孩子。所以，对于先天性遗传疾病的家庭也要抱有一定的希望，技术的革新也是能够帮助带来健康的孩子的。

目前来讲全世界有4000余种遗传性疾病，第三代试管虽然只能排查一些基础的遗传疾病，但也会优生优育提供了一定的可能。从遗传学的角度看，第三代试管技术在筛查遗传疾病上取得了重大的突破，为有遗传病的家庭提供了生育的可能。下面是关于第三代试管基因检测出的常见几类遗传疾病：

1.常染色体显性遗传病：其显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%；

2.X连锁显性遗传病：患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，而男性患者的后代，仅可生育健康男孩，是限制女孩的；

3.X连锁隐性遗传病：常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，女孩则都患病。而女性患者与正常男性结婚，所生儿子有50%的发病率，女儿全部正常；

4.多基因遗传病：精神分裂症、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。